一、抗原都是大分子物质吗

这是前提，但反过来不一定。建议你从概念了解。

抗原的基本性质具有异物性、大分子性和特异性。异物性是指进入机体组织内的抗原物质，必须与该机体组织细胞的成分不相同。抗原一般是指进入机体内的外来物质，如细菌、病*、花粉等；抗原也可以是不同物种间的物质，如马的血清进入兔子的体内，马血清中的许多蛋白质就成为兔子的抗原物质；同种异体间的物质也可以成为抗原，如血型、移植免疫等；自体内的某些隔绝成分也可以成为抗原，如眼睛水晶体蛋白质、精细胞、甲状腺球蛋白等，在正常情况下，是固定在机体的某一部位，与产生抗体的细胞相隔绝，因此不会引起自体产生抗体。但当受到外伤或感染，这些成分进入血液时，就像异物一样也能引起自体产生抗体，这些对自体具有抗原性的物质称为自身抗原，所产生的抗体称为自身抗体。由于自身抗体与自身抗原发生反应，于是就引起自身免疫疾病，如过敏性眼炎、甲状腺炎等。机体其它自身组织的蛋白可因电离辐射、烧伤、某些化学*品和某些微生物等理化和生物因素的作用发生变性时，也可成为自身抗原，引起自身免疫疾病，如红斑狼疮病、白细胞减少病、慢性肝炎等。大分子性是指构成抗原的物质通常是相对分子质量大于10000的大分子物质，分子量越大，抗原性越强。绝大多数蛋白质都是很好的抗原。为什么抗原物质都是大分子物质呢？这是因为大分子物质能够较长时间停留在机体内，有足够的时间和免疫细胞（主要是巨噬细胞、T淋巴细胞和B淋巴细胞）接触，引起免疫细胞作出反应。如果外来物质是小分子物质，将很快被机体排出体外，没有机会与免疫细胞接触，如大分子蛋白质经水解后成为小分子物质，就失了抗原性。

二、表位与半抗原的区别

表位与半抗原的区别：

表位（epitope）又叫抗原决定基（antigenic determinant），指被抗原受体TCR和BCR特异性识别的抗原部分。一般来说，只有位于抗原物质表面的表位易与抗原识别受体或抗体结合，称功能性表位。而位于分子内部的表位无免疫原性，称隐藏性表位。

表位的结构有两类：构象表位和线性表位。

半抗原：

某些小分子物质，其单独不能诱导免疫应答，即不具备免疫原性，但当其与大分子蛋白质或非抗原性的多聚赖氨酸等载体交联或结合后可获得免疫原性，诱导免疫应答。这些小分子物质可与应答效应产物结合，具备抗原性，它只有免疫反应性，不具免疫原性，又称不完全抗原。

半抗原作用：

半抗原能与对应抗体结合出现抗原-抗体反应、又不能单独激发人或动物体产生抗体的抗原。它只有免疫反应性，不具免疫原性，又称不完全抗原。大多数多糖和所有的类脂都属于半抗原。如果用化学方法把半抗原与某种纯蛋白的分子（载体）结合，纯蛋白会获得新的免疫原性，并能**动物产生相应的抗体。半抗原一旦与纯蛋白结合，就构成该蛋白质的一个抗原簇。一些比一般半抗原分子量小，但有特异结构的化学活性基团物质（如青霉素、磺胺剂等），称为简单半抗原。当简单半抗原进入过敏体质的机体时，能与体内组织蛋白结合。成为完全抗原，这种完全抗原可引起超敏反应。一般来说，B淋巴细胞识别半抗原决定簇，T淋巴细胞识别载体抗原决定簇。

三、抗原和抗体的区别

抗原和抗体的区别：

1、性质不同

抗原：抗原（antigen，缩写Ag）是指能引起抗体生成的物质。它为任何可诱发免疫反应的物质。外来分子可经过B细胞上免疫球蛋白的辨识或经抗原呈现细胞的处理并与主要组织相容性复合体结合成复合物再活化T细胞，引发连续的免疫反应。

抗体：抗体（antibody）是指机体由于抗原的**而产生的具有保护作用的蛋白质。它（免疫球蛋白不仅仅只是抗体）是一种由浆细胞（效应B细胞）分泌。

被免疫系统用来鉴别与中和外来物质如细菌、病*等的大型Y形蛋白质，仅被发现存在于脊椎动物的血液等体液中，及其B细胞的细胞膜表面。抗体能识别特定外来物的一个独特特征，该外来目标被称为抗原。

2、特点不同

抗原：异物性是指进入机体组织内的抗原物质，必须与该机体组织细胞的成分不相同；大分子性是指构成抗原的物质通常是相对分子质量大于10000的大分子物质，分子量越大，抗原性越强；特异性是指一种抗原只能与相应的抗体或效应T细胞发生特异性结合。

抗体：IgG于出生后3个月开始合成，3～5岁接近**水平；IgM占血清Ig总量的5%～10%，血清浓度约为1mg/ml。

IgA分为两型：血清型为单体，主要存在于血清中，仅占血清Ig总量的10%～15%；分泌型IgA(secretory IgA，SIgA)为二聚体，由J链连接，含内皮细胞合成的分泌片，经分泌性上皮细胞分泌至外分泌液中。

3、功能不同

抗原：在医疗中将病原微生物制成疫苗进行预防接种，可以提高人的免疫力。也可以根据微生物抗原的特异性进行各种免疫学试验，帮助诊断疾病。

抗体：抗体的功能与其结构密切相关。同一抗体的V区和c区的氨基酸组成和顺序的不同，决定了其功能上的差异。不同抗体的V区和C区在结构变化上具有一定的规律，又使得其在功能上存在共性。V区和C区的组成和结构，决定了抗体的生物学功能。

参考资料来源：百度百科——抗原

参考资料来源：百度百科——抗体

四、抗原和抗体的区别是什么

众说纷纭“两对半”

作者肖杰生（中山医科大学附属第三医院传染病科教授）

“教授，他‘两对半’中有四个阳，他是否‘大三阳’？他患了肝炎？”“教授，‘两对半’中怎有三个阳，是‘**阳’的意思吗”……

乙型病*性肝炎（简称“乙肝”）是由乙肝病*引起的传染病。乙肝病*进入**后，就在肝脏细胞内定居，从肝细胞摄取营养赖以生存，并不断**（繁殖）病*释放到血液中去。

乙肝病*颗粒分外膜和核心两部分，包含三种“抗原”，其中外膜有表面抗原(HBsAg)，核心有核心抗原(HBcAg)和e抗原(HBeAg)。三种抗原可诱生相应的“抗体”，分别是表面抗体(抗HBs)、核心抗体(抗HBc)和e抗体(抗HBe)。本是三对抗原抗体，为什么医院通常验血是查“两对半”呢？原因是在外周血液中无游离的核心抗原，如要测出体内有无核心抗原，则需用较复杂的技术，而一般实验室不做此项检测，三对中少了这一项，故称“两对半”。

表面抗原阳性，是**已被乙肝病*入侵的信息，一般是乙肝病*现存感染的标志。体内有乙肝病*当然可以产生表面抗原，但是，即使**内没有完整的乙肝病*，只要乙肝病*核酸的片断整合到肝细胞内，就可以产生表面抗原。此种病人虽然血中表面抗原阳性，但体内没有完整的乙肝病*，故无传染性。因此，单从表面抗原阳性本身不能判断病人有无传染性，需要结合其他检验来分析。

分析有无传染性比较常用的是检测e抗原、e抗体。e抗原是在乙肝病***过程中产生的，因此e抗原阳性常表示**内有乙肝病***，提示有传染性。相应的是，e抗体阳性则表示乙肝病***减少或停止，因而传染性亦较小。

核心抗体阳性表示有过乙肝病*感染，其本身不能区别是现症感染或既往感染，核心抗体一旦出现则可在体内长期存在，持续数年至数十年。通俗所说的“大三阳”是指表面抗原、e抗原、核心抗体阳性；“**阳”是表面抗原、e抗体、核心抗体阳性。对“大、**阳”有一些看法是不正确的，应予纠正。

一是不能认为“**阳”表示无传染性。有无传染性取决于病*有无**，血清e抗原阴性、e抗体阳性只是其中一项指标。血清中乙肝病*核酸(HBVDNA)、核酸聚合酶(DNAP)和电镜下观察到乙肝病*颗粒，以及免疫球蛋白M型核心抗体阳性等，均表示乙肝病***，有传染性。

二是不要把“大、**阳”与乙型肝炎病情等同起来。有人错误地认为“大三阳”就是肝炎严重，“**阳”则肝炎较轻。目前认为**感染病*不一定患肝炎，乙肝病*本身并不引起明显的肝细胞损伤。引起乙型肝炎主要取决于**对乙肝病*的免疫（抵抗）反应。免疫反应正常的人，能够消灭病*而极少损害肝细胞；免疫反应过强（亢进）的人，虽然消灭病*但对肝细胞破坏较大，可导致较重的肝炎；免疫反应低的人，消灭不了病*，对肝细胞损害亦较轻，可发展为慢性肝炎；免疫反应更低（免疫耐受）的人，肝内可没有病变，但病*长期存在于体内，成为无症状表面抗原携带者。也就是说，“大三阳”、“**阳”者，可以是慢性肝炎、重症肝炎病人或无症状携带者。

乙肝表面抗原携带者的传染性可随着时间的推移而逐步下降，有研究表明在7年内约有半数e抗原阳性者会自然阴转，而表面抗原自然阴转率每年1％～2％。表面抗原携带者肝脏可完全正常，一部分亦可有病变，不要把无症状携带者按肝炎病人治疗，但由于有些人可能因身体抵抗力下降，免疫反应低而发生肝炎，故应定期进行体格检查及抽血化验。

“两对半”中还有一项是表面抗体，表面抗体阳性常说明曾经感染过乙肝病*，但病*已被清除，对乙肝病*有了免疫力，不会再感染乙肝病*。这种人常常还有核心抗体阳性，但不必因有核心抗体阳性而忧虑。注射乙肝疫苗后，90％接种者表面抗体阳性，说明已有免疫力。